Coup d’oeil sur la recherche sur la SLA en 2017

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Ensemble, nous donnons espoir.
La Société de la SLA du Québec est fière de contribuer au programme de recherche de la Société canadienne de la SLA, qui finance les meilleurs projets de recherche sur la SLA du Canada qui auront des répercussions importantes sur les efforts internationaux pour créer un avenir

La Société canadienne de la SLA attribue 3 millions $ pour 12 nouveaux projets de recherche

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Le concours de financement de 2017 marque la fin d’un partenariat de 20 millions $ pour la recherche avec la Fondation Brain Canada à la suite de l’« Ice Bucket Challenge »

TORONTO, le 22 novembre 2017 – La Société canadienne de la SLA a annoncé aujourd’hui 12 nouveaux projets de

Découverte d’un médicament prometteur pour la sclérose latérale amyotrophique

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SOURCE: UdeMNouvelles 

Des expériences d’abord menées chez le ver, le poisson-zèbre et la souris, puis chez l’humain concluent à l’efficacité potentielle du pimozide dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique.

 
Des chercheurs du Centre de recherche du Centre hospitalier de l’Université de Montréal

Coup d’œil sur la recherche sur la SLA en 2016

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Les investissements en recherche sur la SLA ont toujours constitué une raison de garder espoir qu’un jour, des traitements efficaces soient découverts contre cette maladie dévastatrice. Grâce à nos généreux donateurs et à notre partenariat avec la Société canadienne de la SLA, nous – y compris vous! – avons financé la

Les étoiles montantes de la recherche sur la SLA au Canada

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Les étoiles montantes de la recherche sur la SLA au Canada reçoivent plus d’un million de dollars du programme de recherche de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada

Trois jeunes chercheurs entreprennent des recherches sur la SLA grâce aux fonds recueillis

L’Ice Bucket Challenge permet une percée scientifique

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Article tiré de SRC Radio-Canada

La campagne virale menée pour sensibiliser les gens à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, a permis de découvrir deux nouveaux gènes associés à la maladie, ce qui pourrait conduire au développement de nouveaux traitements.


Récipiendaire de la bourse Tony Proudfoot 2016

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La bourse Tony Proudfoot de perfectionnement en recherche sur la SLA à l’Institut et hôpital neurologique de Montréal soutient de jeunes scientifiques prometteurs au niveau de la maîtrise, du doctorat et du postdoctorat qui désirent mener des projets de recherche portant spécifiquement sur la SLA.
Cette année, la lauréate de

Les projets de recherche sur la SLA au Canada

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Le 19 novembre 2015, la Société canadienne de la SLA a annoncé des investissements historiques pour faire avancer la recherche vers un traitement et une cure. Apprenez-en plus sur les 34 projets qui auront lieu à travers le Canada.

Recherche sur la SLA – Un investissement historique de 15 M$

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La recherche sur la SLA au Canada reçoit un investissement historique de 15 M$
Les investissements en recherche novatrice appuieront la vision de rendre la SLA traitable d’ici 2024
Montréal (19 novembre 2015) — Un an après l’annonce des résultats de l’« Ice Bucket Challenge » (défi du seau d’eau glacée) pour la SLA

Une découverte grâce à l’Ice Bucket Challenge

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SOURCE: La Presse
Vous en avez assez de voir tout le monde s’envoyer des seaux d’eau glacée sur la tête? Cette nouvelle pourrait vous faire changer d’humeur. Les fonds amassés grâce à l’Ice Bucket Challenge ont mené à une découverte sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) qui, si elle ne

Nouvelle du Neuro – Juin était le mois de sensibilisation à la SLA

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Nouvelle tirée de L’institut et hôpital neurologiques de Montréal
L’institut et hôpital neurologiques de Montréal, le Neuro, un important centre de recherche et de traitement dans le domaine de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) au Canada, invite le public et les médias à s’informer sur la SLA

SLA Canada publie son Rapport d’impact sur la recherche 2014

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Message du Directeur à la recherche
Lire le Rapport d’impact sur la recherche
Cette année a représenté un optimisme et un élan pour la recherche sur la SLA grâce à une transformation complète du Programme de recherche de SLA Canada, ainsi qu’une sensibilisation et une collecte de fonds sans précédent. Au cours

Forum sur la recherche de SLA Canada

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(Article en anglais seulement) Every year, ALS Canada brings the Canadian ALS research community together for the ALS Canada Research Forum.  This event is a venue for researchers to share ideas, form new collaborations and connect to the ALS community.
This year, the Forum took place in Toronto, May

Annonce de la bourse d’équipe translationnelle Arthur J. Hudson

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Le Défi du seau d’eau glacée à l’œuvre pour la recherche
La bourse d’équipe translationnelle Arthur J. Hudson a été lancée le 3 mai 2014 lors du Forum de la recherche de la Société canadienne de la SLA. Les personnes intéressées avaient jusqu’au 1er juillet 2014 pour poser leur candidature

La Société canadienne de la SLA finance la recherche novatrice sur la SLA en partenariat avec la Fondation Neuro Canada et le Gouvernement du Canada

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MARKHAM, ON, le 26 janv. 2015 /CNW/ – La Société canadienne de la SLA, en partenariat avec la Fondation Neuro Canada et le Gouvernement du Canada, est fière d’annoncer la première bourse de recherche octroyée grâce aux fonds recueillis lors du Ice Bucket Challenge pour la SLA.  La bourse d’équipe translationnelle Arthur

La Société canadienne de la SLA annonce les titulaires des Bourses de découverte de 2014

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Le programme de recherche de la Société canadienne de la SLA a été mis sur pied pour financer la recherche de pointe sur la SLA au Canada et vise à atteindre la vision stratégique de la Société : trouver un traitement pour la SLA. Grâce à votre soutien, nous avons

260 000 Canadiens recueillent plus de 16 millions $ grâce au Ice Bucket Challenge pour la SLA

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Les sociétés de la SLA de l’ensemble du pays consacreront 10 millions $ à la recherche sur la SLA et annoncent un nouveau partenariat avec la Fondation Neuro Canada qui égalera les fonds recueillis pour la recherche sur la base d’un dollar pour un dollar.
OTTAWA (19 novembre 2014) – Les Sociétés de la

Défi du seau d’eau glacée: 16,2 millions $ au Canada

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Défi du seau d’eau glacée: 16,2 millions $ au Canada
Dons à la recherche doublés
Les Sociétés de la SLA de l’ensemble du Canada sont fières d’annoncer que le Défi du seau d’eau glacée pour la SLA a permis d’amasser 16,2 millions $ grâce à la générosité de plus de 260 000 Canadiens. Cette

Fragments d’anticorps thérapeutiques ciblant la sclérose latérale amyotrophique

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Profil de recherche: Jean-Pierre Julien, Ph. D.
La vaccination est une technique de prévention conçue pour aider le corps à développer une réponse immunitaire à une infection. Exposé à une version affaiblie de certains virus, l’organisme produit des substances appelées anticorps qui neutralisent l’infection et reprennent du service en cas

Dixième anniversaire du Symposium annuel sur la SLA de la Fondation André-Delambre

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Des chercheurs des quatre coins du globe convergent à Montréal
Lorsque Dr. Jean-Pierre Julien a aidé à mettre sur pied le premier symposium sur la SLA de la Fondation André-Delambre il y a dix ans, il espérait que ce forum serait plus qu’une simple réunion de chercheurs d’un même domaine

Des soins de qualité dans un environnement chaleureux

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Le Programme de sclérose latérale amyotrophique (SLA) de l’Institut et Hôpital neurologiques de Montréal – le Neuro – mise sur une équipe interdisciplinaire qui prodigue des soins d’excellente qualité sur mesure. Le programme intègre la recherche et les soins pour répondre efficacement aux divers besoins des patients.
Le Programme

SLA Canada annonce le récipiendaire de la Bourse de recherche

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David Taylor, Directeur de la recherche chez SLA Canada a annoncé que Dr. Claire Leblond était la récipendaire de la Bourse Tim E. Noël pour la recherche sur la SLA. Dr. Leblond poursuit actuellement des études postdoctorales dans le laboratoire du Dr. Guy Rouleau à l’Institut neurologique de Montréal de l’Université