La Marche pour la SLA revient en force à Trois-

COMMUNIQUÉ POUR DIFFUSION IMMÉDIATE

Montréal, le 7 mai 2018 – La Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) du Québec est heureuse de présenter pour une quatrième année la Marche pour la SLA à Trois-Rivières le samedi 9 juin au Parc de l’Île St-Quentin, à 11 h. Les Mauriciens et Mauriciennes sont attendus afin de marcher aux côtés des personnes atteintes de la maladie et leurs proches. Présidé par la comédienne trifluvienne Isabelle Giroux, l’événement vise à sensibiliser le public québécois à la SLA et à amasser des fonds pour financer les programmes et services offerts aux familles qui en sont touchées ainsi que la recherche d’un remède.

La Marche pour la SLA à Trois-Rivières en bref 

  • La Marche aura lieu le samedi 9 juin, à 11 h (inscription à partir de 9 h 30), au Parc de l’Île Saint-Quentin;
  • Il s’agit de la 4e édition de la Marche pour la SLA à Trois-Rivières;
  • Environ 200 participants sont attendus;
  • La comédienne Isabelle Giroux, qui incarne Eve Charlebois, atteinte de la SLA, dans la télésérie Ruptures en est la Présidente d’honneur;
  • La première Marche pour la SLA de Trois-Rivières a été une initiative de Dominique Lavergne, dont la mère, Ginette Leblanc, a connu un combat médiatisé contre la SLA;
  • La Marche pour la SLA accroît la sensibilisation à la SLA et amasse des fonds pour soutenir la recherche et maintenir la qualité des services offerts aux personnes qui en sont atteintes et leurs proches partout en province;
  • 40% des dons amassés financent des projets de recherche canadiens de pointe sur la SLA. Les 60% complémentaires soutiennent les services directsaux personnes vivant avec la SLA et à leur famille, à chaque étape de la maladie;
  • Depuis ses débuts en 2000, la Marche pour la SLA s’est développée pour inclure 85 Marches pour la SLA à travers le Canada, dont 9 marches au Québec;
  • Sur la liste des 9 Marches pour la SLA ayant lieu au Québec figurent également Sherbrooke, Outaouais (Ottawa), Québec, Saint-Hyacinthe, Laval, Montréal, Rivière-du-Loup et Charlevoix.
  • L’objectif de collecte de fond en 2018 à Trois-Rivières est de 8 000$.
Crédit photo: Karine Paradis

Isabelle Giroux, présidente d’honneur de la Marche pour la SLA à Trois-Rivières

Originaire de Trois-Rivières, Isabelle Giroux s’est vue donner tout un défi lorsqu’elle a dû transposer à l’écran la réalité d’une femme atteinte de la SLA dans la populaire télésérie Ruptures, produite par Fabienne Larouche. Son personnage d’Eve Charlebois, conjointe d’Antoine Duchesne (Guillaume Lemay-Thivierge), lui a fait prendre conscience des enjeux auxquels doivent faire face les personnes atteintes de la SLA, mais aussi leurs familles.   «J’ai fait beaucoup de recherches sur la maladie pour bien m’outiller. C’est une maladie horrible et dévastatrice et c’est pourquoi il faut faire avancer la recherche et soutenir les gens qui en sont atteints», explique Mme Giroux. C’est avec beaucoup d’enthousiasme et d’espoir qu’Isabelle invite tous les Québécois et Québécoises à marcher en soutien et en solidarité aux familles aux prises avec la maladie de Lou Gehrig en se joignant à l’une des neuf Marches pour la SLA qui auront lieu partout à travers la province.  « J’espère sincèrement que mon implication auprès de la Société de la SLA du Québec puisse donner une voix à toutes les familles qui vivent au quotidien avec la SLA et les grands défis que ces trois petites lettres signifient. Pour moi, SLA Québec représente un avancement pour la cause, des familles, des amis et des êtres humains qui doivent être vus, entendus et aidés», mentionne-t-elle.

Pour accéder au Kit de presse des Marches pour la SLA : https://buff.ly/2wHaw97

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À propos

Aussi connue sous le nom de Maladie de Lou Gehrig, la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative qui attaque les cellules nerveuses du corps et dont l’espérance de vie moyenne est de deux à cinq ans après le diagnostic. Les personnes qui en sont atteintes perdent graduellement leur capacité à marcher, parler, avaler et finalement à respirer au fur et à mesure que les neurones moteurs sont détruits. Elles deviennent ainsi prisonnières de leur corps, sans perdre leurs facultés intellectuelles, ni leurs sens. Les causes de la SLA demeurent inconnues et aucun traitement ni remède n’existe.

La Société de la SLA du Québec est un organisme à but non lucratif voué à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec la SLA et leurs proches. Le financement de projets de recherche canadiens de pointe fait également partie intégrante de la mission de la Société, qui dépend des dons et des revenus provenant de ses activités-bénéfice.

Pour plus d’information ou pour faire un don : marches.slaquebec.ca

Source 

Claudine Cook, Directrice générale, Société de la SLA du Québec
1 877 725-7725 p.101 (bureau) | 514 285-0540 (cellulaire) | ccook@sla-quebec.ca

Roxanne Goulet, Coordonnatrice aux communications, Société de la SLA du Québec
1 877 725-7725 p.102 (bureau) | rgoulet@sla-quebec.ca

Disponibilités pour entrevue

Des membres du comité organisateur sont disponibles pour entrevue avant ou pendant la Marche. Prière de communiquer avec Mme Roxanne Goulet, Coordonnatrice aux communications, au 1 877 725-7725 p.102 ou par courriel au rgoulet@sla-quebec.ca afin de fixer une entrevue.

Roxanne Goulet