La communauté SLA changera les règles du jeu à la Marche pour la SLA de Montréal

 

 

COMMUNIQUÉ POUR DIFFUSION IMMÉDIATE

 

Montréal, le 10 septembre 2018– Ce dimanche 16 septembre, la Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) du Québec fera équipe avec les familles touchées par la SLA et la communauté de chercheurs à l’occasion de la 18e Marche pour la SLA à Montréal. Plus de 800 participants sont attendus au Parc Maisonneuve afin de parcourir 4km en l’honneur ou en la mémoire d’un proche touché par la maladie de Lou Gehrig.

Quoi 18e Marche pour la SLA en soutien à SLA Québec, animée par Gino Lévesque (animateur de foule) et Rick Moffat (réseau sportif TSN 690), musique, invités spéciaux, massage sur chaise, tirages et prix de présence seront au rendez-vous.
Quand Dimanche 16 septembre, Inscriptions à 9 h 30, animation et départ de la marche à 11 h 00. Des chercheurs sur la SLA et des familles touchées par la maladie seront disponibles pour entrevues.
Parc Maisonneuve, Chalet du Parc (4601, rue Sherbrooke Est, Montréal)
Qui Plus de 800 participants sont attendus, dont des familles touchées par la SLA,  la chroniqueuse culturelle Sabrina Cournoyer de l’émission Salut Bonjour,  des meneuses de claques des Alouettes de Montréal et plusieurs chercheurs sur la SLA incluant Dre Angela Genge de l’Institut et Hôpital Neurologiques de Montréal (Le Neuro) et le
Dr. Richard Robitaille de l’Université de Montréal.

Pour accéder au kit de presse des Marches pour la SLA : https://buff.ly/2wHaw97

La Marche pour la SLA de Montréal en bref 

  • Les inscriptions pour la 18e édition de la Marche pour la SLA de Montréal auront lieu le dimanche 16 septembre, à partir de 9h30 pour un départ à 11h, au Parc Maisonneuve;
  • Environ 800 marcheurs sont attendus à cette marche dont l’objectif de collecte de fonds est de 100 000$;
  • Sabrina Cournoyer, chroniqueuse culturelle à l’émission Salut Bonjour, sera présente afin de marcher aux côtés des familles touchées par la SLA et des chercheurs;
  • Musique, animation, invités spéciaux dont les meneuses de claque des Alouettes de Montréal, massage sur chaise, tirages et prix de présence seront également au rendez-vous pour les participants;
  • Plusieurs chercheurs sur la SLA incluant Dre Angela Genge de l’Institut et Hôpital Neurologiques de Montréal (Le Neuro) et le Dr. Richard Robitaille de l’Université de Montréal marcheront également vers un remède contre la SLA.
  • La Marche pour la SLA accroît la sensibilisation à la SLA et amasse des fonds pour soutenir la recherche et maintenir la qualité des services offerts aux personnes qui en sont atteintes et leurs proches partout en province;
  • 40% des dons amassés financent des projets de recherche canadiens de pointe sur la SLA. Les 60% complémentaires soutiennent les services directs aux personnes vivant avec la SLA et à leur famille, à chaque étape de la maladie;
  • Depuis ses débuts en 2000, la Marche pour la SLA s’est développée pour inclure 85 Marches pour la SLA à travers le Canada, dont 9 marches au Québec;
  • Sur la liste des 9 Marches pour la SLA ayant lieu au Québec figurent également Sherbrooke, Outaouais (Ottawa), Québec, Saint-Hyacinthe, Laval, Trois-Rivières, Rivière-du-Loup et Charlevoix.

La SLA en chiffres

  • Aussi connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, la SLA est une maladie neurodégénérative incurable dont l’espérance de vie moyenne après le diagnostic est de 2 à 5 ans;
  • Les personnes qui en sont atteintes perdent graduellement leur capacité à marcher, parler, avaler et finalement à respirer au fur et à mesure que les neurones moteurs sont détruits. Elles deviennent ainsi prisonnières de leur corps, sans perdre leurs facultés intellectuelles, ni leurs sens.
  • Au Canada, on compte de 2 500 à 3 000 personnes atteintes de la SLA, dont environ 600 au Québec;
  • Pour chaque nouveau diagnostic de SLA, un décès survient.
  • La SLA peut tomber sur n’importe qui : 90% des cas sont sporadiques, 10% des cas sont héréditaires.

 

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À propos de la Société de la SLA du Québec

La Société de la SLA du Québec est un organisme à but non lucratif voué à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec la SLA et leurs proches. Le financement de projets de recherche canadiens de pointe fait également partie intégrante de la mission de la Société, qui dépend des dons et des revenus provenant de ses activités-bénéfice.

Pour plus d’information ou pour faire un don : marches.slaquebec.ca

Source 

Claudine Cook, Directrice générale, Société de la SLA du Québec
1 877 725-7725 p.101 (bureau) | 514 285-0540 (cellulaire) | [email protected]

Roxanne Goulet, Coordonnatrice aux communications, Société de la SLA du Québec
1 877 725-7725 p.102 (bureau) | [email protected]ebec.ca

Disponibilités pour entrevue

Des membres de l’équipe de la Société de la SLA Québec, chercheurs et familles sont disponibles pour entrevue avant ou pendant la Marche pour la SLA. Veuillez communiquer avec Roxanne Goulet, coordonnatrice aux communications, au 1 877 725-7725, poste 102, ou par courriel au [email protected]  afin de planifier une entrevue.

Roxanne Goulet