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La mission de la Société de la SLA du Québec est d’envergure provinciale. Les services sont accessibles à tous, sans frais. Il existe notamment une ligne téléphonique pour obtenir du soutien et de l’information, des programmes de prêt d’aide technique et financière et des conférences téléphoniques pour que les personnes atteintes et leur famille puissent échanger avec d’autres personnes vivant une réalité similaire à la leur.

Pour en savoir plus sur l’ensemble des programmes et services offerts par la Société, consultez la section Soutien et services.

Groupes d’entraide et activités sociales
Depuis quelques années, la Société de la SLA du Québec organise des groupes d’entraide et des activités afin de briser l’isolement des personnes atteintes de la SLA et de leurs proches. Ces programmes favorisent les relations entre personnes vivant des situations semblables.
Les activités sociales visent à réunir les personnes atteintes de la SLA dans un environnement chaleureux et convivial. Si vous êtes intéressé à vous impliquer et à organiser une activité (exemples : une tournée dans les musées de votre région, un tournoi de pêche, une cueillette de pommes ou une sortie à la cabane à sucre) ou si vous souhaitez mettre sur pied un groupe d’entraide, communiquez avec Elizabeth Barbosa à ebarbosa@sla-quebec.ca.

Collectes de fonds
Plusieurs événements organisés partout dans la province constituent une excellente occasion de réunir la communauté, d’informer les gens sur la maladie, d’amasser des fonds et, ainsi, de soutenir la mission de la Société de la SLA du Québec.

Pour obtenir plus de renseignements, contactez notre Coordonnatrice des activités de financement.
Vous souhaitez organiser ou vous impliquer dans l’organisation d’un événement de votre région? Consultez la section Créer votre propre événement ou Devenir bénévole.

Les cliniques spécialisées pour la SLA
Il existe des cliniques spécialisées dans l’accompagnement des personnes atteintes de la SLA. Consultez la liste.

Bulletin de nouvelles
Pour rester à l’affût des nouvelles de la Société, inscrivez-vous au bulletin de nouvelles.

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Brisons la glace : parce qu’il faut en parler

  Sensibiliser les gens à la SLA à travers de multiples plateformes de communication fait partie intégrante de notre mission. C’est de cette façon que nous réussissons à éduquer la population au sujet de la SLA et surtout, à briser les tabous qui s’y rattachent. C’est ce que visait notre campagne Brisons la Glace lancée […]

Fév 28 @ 13:30 – 15:00 Bureaux de la Société de la SLA du Québec
L’écoute des émotions présuppose une posture  empathique et le reflet de ce que la personne vit derrière ce qu’elle partage. Écouter la résonnance émotionnelle, c’est rendre possible l’émergence des besoins qu’elle sous-tend : une énergie rayonnante.[...]
Mar 6 @ 18:00 – 20:00
Groupe de soutien pour les proches aidants de personnes atteintes de la SLA En partenariat avec NOVA l’Ouest de l’île et l’appui généreux du Fonds Tony Proudfoot,  des réunions mensuelles avec des proches aidants sont[...]
Mar 14 @ 13:30 – 15:30 Société de la SLA du Québec
Vous êtes touché par la sclérose latérale amyotrophique? Vous désirez discuter et échanger avec d’autres personnes qui comprennent votre expérience avec la SLA? Deux groupes sont offerts simultanément : un pour les personnes atteintes et un pour[...]
Mar 21 @ 13:30 – 15:30 Centre Noël-Brulart, salles 212 pour les proches aidants et 104 pour les personnes atteintes
Deux groupes de soutien continuent à Québec : le premier groupe s’adresse aux proches aidants alors que le deuxième regroupe les personnes atteintes de SLA. (Stationnement gratuit) Date et heure: les mardis, de 13h30 à 15h30. Vous[...]