L’Ice Bucket Challenge permet une percée scientifique

Article tiré de SRC Radio-Canada La campagne virale menée pour sensibiliser les gens à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, a permis de découvrir deux nouveaux gènes associés à la maladie, ce qui pourrait conduire au développement de nouveaux traitements. RADIO-CANADA AVEC THE GUARDIAN Une nouvelle technique de […]

Pierre Madore: « Il faut agir »

Il faut faire plus Je suis pharmacien depuis maintenant 33 ans et ma profession m’a amené à m’impliquer davantage dans la communauté. Voyant que les besoins croissants en services et soins de la santé ne pouvaient être comblés par le simple apport de nos gouvernements, je me suis dit qu’il fallait en faire plus. De […]

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La glace était brisée entre nous. On pouvait tout se dire…

Cette semaine, ça a fait 4 ans que mon Michel nous a quittés, emporté par la SLA à l’âge de 49 ans, 2 ans à peine après son diagnostic. Quatre ans à encaisser le choc, à apprivoiser son absence, à emménager une place pour nos souvenirs. Mais à travers un malheur aussi grand, quelque chose de bon en est quand même sorti. Et c’est cette amitié inébranlable, salutaire même, qui est devenue très précieuse pour moi…

Mois de la sensibilisation à la SLA

En ce mois de juin, mois de sensibilisation à la SLA, brisons la glace! Et si on prenait le temps de mieux se connaître? Nous avons tellement en commun. Nous sommes de ceux qui n’abandonnent jamais. À la fois l’ami, le parent, l’enfant. Nous soutenons notre famille, brisons l’isolement, maintenons la communication, protégeons les liens. Toujours présents quoi qu’il arrive, pour que la vie puisse suivre son cours. Détermination, solidarité, espoir : voilà nos meilleures armes contre une maladie qui donne froid dans le dos.

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« Mes yeux sont remplis d’eau, et ceux de Guy aussi. »

« Guy est tellement découragé, qu’il ne veut plus faire d’ordinateur… »
C’était sa conjointe Nathalie au bout du fil, et connaissant bien la famille en raison de mon travail d’intervenant, je savais que ce n’était pas normal.

Guy, ancien informaticien atteint d’une forme de SLA qui affecte d’abord la parole, n’a jamais laissé la maladie l’empêcher de communiquer avec son réseau depuis son diagnostic il y a trois ans. Mais voilà que tout ça était mis en péril. La maladie ayant évolué, l’équipement informatique était devenu inadéquat.

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Brisons la glace!

« Le répit, ça fait du bien aux proches, mais aussi à la personne atteinte. Quand on est partis enroad trip ma mère et moi, ça a aussi été des vacances pour mon père! ☺ Et quand on s’est retrouvés, on avait plein de choses à se raconter. » -Frédérique, 14 ans

Offre d’emploi d’été

Agent(e) aux activités de financement et communications Popularisée grâce au phénomène du Ice Bucket Challenge de 2014, la Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est à la recherche d’un(e) agent(e) aux activités de financement et communications. L’agent(e) veillera à collaborer à la mise en œuvre d’actions visant l’organisation et la promotion de […]