Entrées par Renee-Myriam Larabie

Mois de la sensibilisation à la SLA

Comme un cube de glace, la SLA fait fondre les muscles de ceux et celles qui en sont atteints. Goutte après goutte, elle prend leur capacité de parler, marcher, avaler et respirer, avant de finalement prendre leur vie. À ce jour, il n’existe aucun traitement efficace contre la SLA, mais vous avez le pouvoir de changer les choses. En ce mois de juin, Mois de la sensibilisation à la SLA, aidez-nous à briser la glace. C’est en parlant de la SLA et de ses réalités que nous pouvons espérer, ensemble, lancer une nouvelle vague de soutien pour les personnes vivant avec la SLA et leurs proches!

16e édition de la Marche pour la SLA à Montréal

Montréal, 14 septembre 2016– La Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec accueillera ce dimanche 18 septembre au Parc Maisonneuve plus de 1 000 participants, incluant des familles touchées par la SLA, des joueurs des Alouettes de Montréal et des chercheurs à l’occasion de cette 16e édition de la Marche pour la SLA à […]

Un succès historique pour la 9e édition du Roulez pour vaincre la SLA

La 9e édition du défi cycliste Roulez pour vaincre la SLA de la Société de la SLA du Québec a connu un succès historique, tant sur le plan des participants que les fonds amassés. En effet, du  26 au 28 août derniers, 200 cyclistes ont parcouru les routes de Vaudreuil-Dorion et alentours pour soutenir les […]

La maladie grave d’un proche vécue par les jeunes

Cette conférence fera le point sur les trois aspects essentiels en lien avec la maladie grave d’un proche vécue par les jeunes afin d’aller à l’encontre de cette tendance très présente dans notre société qui consiste à éviter d’aborder le sujet avec les enfants et les adolescents. Des trucs simples seront donnés afin d’accompagner ces […]

L’Ice Bucket Challenge permet une percée scientifique

Article tiré de SRC Radio-Canada La campagne virale menée pour sensibiliser les gens à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, a permis de découvrir deux nouveaux gènes associés à la maladie, ce qui pourrait conduire au développement de nouveaux traitements. RADIO-CANADA AVEC THE GUARDIAN Une nouvelle technique de […]

La Marche pour la SLA revient en force à Trois-Rivières!

Montréal, le 16 juin 2016 – La Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) du Québec est heureuse de présenter pour une deuxième année la Marche pour la SLA à Trois-Rivières le dimanche 19 juin au Sanctuaire Notre-Dame-du-Cap, à 11h. Les gens de la Mauricie sont attendus afin de marcher aux côtés des personnes atteintes de la maladie ainsi que leurs proches. Cette édition trifluvienne de la Marche pour la SLA donnera lieu à des rencontres à la fois émouvantes et inspirantes.

La glace était brisée entre nous. On pouvait tout se dire…

Cette semaine, ça a fait 4 ans que mon Michel nous a quittés, emporté par la SLA à l’âge de 49 ans, 2 ans à peine après son diagnostic. Quatre ans à encaisser le choc, à apprivoiser son absence, à emménager une place pour nos souvenirs. Mais à travers un malheur aussi grand, quelque chose de bon en est quand même sorti. Et c’est cette amitié inébranlable, salutaire même, qui est devenue très précieuse pour moi…