Génétique et Épigénétique

La sclérose amyotrophique latérale est une maladie neurologique grave. Si la majorité des cas sont sporadique, quelques 5 à 10 % des cas ont un historique familial et proviennent de mutations génétiques. Ces dernières années ont vu un accroissement du nombreux de gênes liées directement à la SLA comme SOD1, FUS, TARDBP et C9ORF72. Cependant les avancées dans le séquençage humain ont aussi permis de mettre en évidence des facteurs de risques génétiques. Si ces cas demeurent rares, ils permettent néanmoins de comprendre mieux les processus biologiques conduisant la SLA.

Conférencier: Dr. Benoit Gentil, Institut et hôpital neurologiques de Montréal (Université McGill)

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Chercheurs et footballeurs rassemblés pour lutter contre la SLA

Montréal, le 19 septembre 2014 La Société de la SLA du Québec accueillera samedi des joueurs des Alouettes de Montréal, des chercheurs et quelque 1 000 marcheurs au Parc Maisonneuve pour la 14e édition de la Marche pour la SLA à Montréal. Les Alouettes s’unissent contre la SLA Les Alouettes de Montréal sont fiers de réitérer […]

232 000 $ pour la 7e édition du Roulez pour la SLA

Montréal, mardi 16 septembre 2014 – La 7e édition du Roulez pour la SLA, organisé par la Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec a été un véritable succès, totalisant 232 000 $. Une centaine de cyclistes ont bravé le froid, le vent et la pluie dans les Laurentides en soutien aux Québécois atteints de la SLA. […]

Mot de remerciement de Chantal Lanthier

Bonjour à tous, nouveaux et anciens cyclistes. Cette année, encore pour certains, vous avez décidé de roulez pour la SLA. Je vous ai bien vu; vous êtes prêts: monture scintillante, pneus bien gonflés, mollets bien musclés, foufounnes bien padées et imperméables bien boutonnés. Vous êtes prêts à affronter, avec courage (ou inconscience) les pentes des nos belles […]