« La vie est belle »: la SLA ralentit, mais n’arrête pas Maurice

Maurice Leclerc se considère « chanceux ». L’homme de 84 ans a cinq enfants, quatre petits-enfants et de nombreux amis proches. Il a été marié pendant 25 ans avec la « personne la plus charmante » qu’il ait connue. Il aimait tellement son travail qu’il n’a pris sa retraite qu’à 77 ans.   Un an après sa retraite, Maurice […]

Aider les aidants: La société de la SLA du Québec élargit ses services

Prendre soin d’une personne atteinte de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) n’est pas facile. C’est un travail continu, 24 heures par jour, sept jours par semaine avec des effets physiques et psychologiques dévastateurs. Pour venir en aide aux proches aidants de personnes atteintes de cette maladie neurodégénérative invalidante, la Société de la SLA du Québec […]

Dr. Michael Strong: Science et médecine dans les gênes

Lucille Ball a déjà dit: « Si vous voulez qu’une tâche soit faite, confiez-la à une personne occupée ». Ce principe s’applique au Dr. Michael Strong. Le titre sur sa carte professionnelle lit : Doyen de la Faculté de médecine et de chirurgie dentaire Schulich, Professeur distingué, Professeur au département de sciences neurologiques cliniques, chaire de recherche sur […]

Nouvel espoir pour le traitement de la SLA: Cellules souches de patients aident à relever des troubles communs

(Article en anglais seulement) Harvard stem cell scientists have discovered that a recently approved medication for epilepsy might be a meaningful treatment foramyotrophic lateral sclerosis (ALS), also known as Lou Gehrig’s disease, a uniformly fatal neurodegenerative disorder. The researchers are now collaborating with Massachusetts General Hospital (MGH) to design an initial clinical trial testing the […]