Renforcement du lien entre la protéine contenant de la valosine et la SLA

Il est connu que les mutations génétiques relativement à une enzyme nommée « protéine contenant de la valosine » (VCP) sont une cause directe de la myopathie à corps d’inclusion associée à la maladie osseuse de Paget et à la démence frontotemporale.
Plus récemment, les mutations de la VCP avaient été associées

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