Montréal, 14 septembre 2016– La Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec accueillera ce dimanche 18 septembre au Parc Maisonneuve plus de 1 000 participants, incluant des familles touchées par la SLA, des joueurs des Alouettes de Montréal et des chercheurs à l’occasion de cette 16e édition de la Marche pour la SLA à Montréal. Le groupe The Classics nous accompagnera en musique alors que de nombreuses activités divertissantes pour toute la famille ponctueront cette journée festive et symbolique.

Quoi Marche pour la SLA de 4km, maquillage pour enfants, photomaton et prix de présence seront au rendez-vous
Quand Dimanche 18 septembre, 9 h 15 inscription, 11 h allocutions, 11 h 15 départ de la marche
Parc Maisonneuve, entrée par le Chalet (4601, rue Sherbrooke Est Montréal)
Qui Chercheurs sur la SLA; Alouettes de Montréal. Au total, près de 1 000 participants sont attendus.

10 ans d’implication : Les Alouettes se souviennent de Tony Proudfoot

Il y a déjà 10 ans que les Alouettes de Montréal ont, pour la première fois, marché pour la SLA aux côtés de l’ancien joueur Tony Proudfoot, alors atteint de la maladie. Depuis son décès en 2010, l’héritage de Proudfoot se poursuit alors que plusieurs membres de l’équipe se réunissent chaque année afin de lutter contre la SLA. Fidèles au rendez-vous annuel, plusieurs joueurs seront présents afin de réitérer leur implication et leur soutien au Fonds Tony Proudfoot de la Société de la SLA du Québec. Créé en 2007, le Fonds aide les familles touchées par la SLA et offre, en collaboration avec l’Institut neurologique de Montréal, des bourses de recherche sur la SLA. À ce jour, plus de 860 000 $ ont été recueillis.

Des chercheurs de renom

Inspirés par les familles touchées par la SLA plusieurs chercheurs seront également présents, dont : Dr Richard Robitaille (Université de Montréal), Dre Christine Vande Velde (Université de Montréal) et  Dre Angela Genge (Neurologue et chercheur, Hôpital et Institut Neurologiques de Montréal).

Les Marches pour la SLA en bref

  • Les Marches pour la SLA contribuent à sensibiliser à la SLA et amassent des fonds pour soutenir la recherche et maintenir la qualité des services offerts aux personnes atteintes et leurs proches partout en province;
  • 40% des dons amassés financent des projets de recherche canadiens de pointe sur la SLA. Les 60% complémentaires soutiennent les services directs offerts aux personnes vivant avec la SLA et à leur famille, à chaque stade de la maladie;
  • Depuis leurs débuts en 2000, les Marches pour la SLA se sont développées pour inclure 10 Marches à travers le Québec et 93 à travers le Canada;
  • Dans la liste des Marches situées au Québec figurent également Sherbrooke, Outaouais (Ottawa), Trois-Rivières, Saint-Hyacinthe, Laval, Québec, Rivière-du-Loup, Charlevoix et Lennoxville.

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À propos

Aussi connue sous le nom de Maladie de Lou Gehrig, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative qui attaque les cellules nerveuses du corps et qui entraîne généralement la mort moins de cinq ans après le diagnostic. Au fur et à mesure que les neurones sont détruits, les personnes atteintes perdent leur faculté de marcher, de parler, d’avaler et finalement de respirer. Elles deviennent prisonnières de leur corps. La cause demeure inconnue et aucun traitement n’existe.

La Société de la SLA du Québec est un organisme communautaire à but non lucratif dont la mission est vouée à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec la SLA et leurs proches. Le financement de projets de recherche canadiens de pointe fait également partie intégrante de la mission de la Société, qui dépend des dons et des revenus provenant de ses activités-bénéfice.

Pour plus d’informations ou pour faire un don : www.sla-quebec.ca

Des photos en haute résolution de la Marche pour la SLA à Montréal 2015 sont disponibles pour téléchargement : https://www.flickr.com/photos/slaquebec/sets/72157658852079196

Sources              

Claudine Cook, Directrice générale, 514 298-0540, ccook@sla-quebec.ca (présente sur place)
Roxanne Goulet, Agente aux communications et médias sociaux, 514 725-2653  p. 113 (bureau), 514 475-6294 (cell) ou par courriel  rgoulet@sla-quebec.ca (présente sur place)

Disponibilités pour entrevue

Des membres du comité organisateur, chercheurs et familles sont disponibles pour entrevue avant ou pendant la Marche. Prière de communiquer avec Roxanne Goulet, Agente aux communications et médias sociaux au 514 725-2653  p.113 (bureau), 514 475-6294 (cell) ou par courriel rgoulet@sla-quebec.ca afin de fixer une entrevue.